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Carbonilos Metálicos

Descripción

Nuestro grupo de investigación centra sus intereses tanto en la síntesis como en la reactividad de compuestos carbonílicos de renio y molibdeno. El trabajo en el laboratorio se lleva a cabo empleando técnicas de vacío-nitrógeno y disolventes orgánicos previamente anhidrizados para la síntesis en atmósfera inerte. Típicamente, los nuevos compuestos se aíslan y purifican mediante cristalización y se caracterizan empleando espectroscopia infrarroja, resonancia magnética nuclear en disolución, y difracción de rayos X en estado sólido. Asimismo, hemos colaborado recientemente con el profesor Ramón López (área de Química Física), quien ha aplicado la química teórica al estudio de los mecanismos de algunas de nuestras reacciones.

Líneas de Investigación

Nuestras líneas de investigación actuales son:

  1. desprotonación de grupos CH de ligandos N-alquilimidazol para obtener nuevas reacciones de acoplamiento C-C entre ligandos coordinados, incluyendo imidazoles y piridinas,
  2. desprotonación de sulfuro de dimetilo coordinado, un proyecto que actualmente se está iniciando, y
  3. estudio en disolución y en estado sólido de los enlaces de hidrógeno formados entre grupos OH, NH y CH en la periferia de ligandos, y aniones o moléculas polares, un estudio entre la química de coordinación/organometálica y la química supramolecular.

Localización y contacto

Dirección:
3ª planta de la Facultad de Química (Avda Julián Clavería, 8, 33006, Oviedo), sección de Química Inorgánica, laboratorio 318.
Laboratorio:
985103467
J. Pérez:
985103465

Miembros

  • Julio A. Pérez Martínez (Profesor titular de Química Inorgánica)
  • Lucía Riera Menéndez (Científico titular del CSIC)
  • Marcos Puerto Alba (Investigador contratado)
  • Rebeca Arévalo Seco (Becaria de excelencia del Campus de Excelencia Internacional)

Biografía del Jefe de grupo

Julio Antonio Pérez Martínez se doctoró en Química por la Universidad de Oviedo en 1993 (directores: Víctor Riera y Daniel Miguel), trabajando en complejos bimetálicos con ligandos del tipo R3P-CS2 puentes. Tras pasar los años 1994-1995 como becario postdoctoral Fulbright en la Universidad de Carolina del Norte (EEUU), colaborando con los profesores Maurice Brookhart y Joseph L. Templeton en química organometálica y catálisis; regresó a Oviedo en 1996 con un contrato de incorporación a España de doctores y tecnólogos. A finales de dicho año fue nombrado Profesor Asociado. En 2001, obtuvo la plaza de Profesor Titular de Química Inorgánica.

Lucía Riera se doctoró en Química por la Universidad de Oviedo en 2002 (directores: Víctor Riera y Julio Pérez) trabajando en compuestos carbonílicos de molibdeno-alilo. En octubre de ese mismo año recibió una beca postdoctoral Marie Curie para colaborar con el profesor D. S. Wright en la Universidad de Cambridge trabajando en síntesis de nuevos macrociclos PN. En 2005 regresó a Oviedo con un contrato Ramón y Cajal. Desde Marzo de 2010 es Científico Titular en el Instituto de Síntesis Química y Catálisis Homogénea de Zaragoza.

Web grupo

Publicaciones destacadas del grupo

 

  • Complexes with Terminal Imidazolato Ligands and Their Use as Metalloligands

    Referencia y año:
    Inorg. Chem., 2010, 49, 9527-9534,
    Autores:
    E. Gómez, M. A. Huertos, J. Pérez, L. Riera, A. Menéndez Velázquez

  • Hydrogen-bonded adducts between neutral molecules and [Mo(η3-methallyl)(CO)2(HOC(py)3)]+: snapshots of a deprotonation

    Referencia y año:
    Cryst. Eng. Comm., 2011, 13, 60-62,
    Autores:
    D. Morales, J. Pérez, H. Martínez-García, M. Puerto, I. del Río

  • Imidazole to NHC rearrangements at molybdenum carbonyl centers. An experimental an theoretical study.

    Referencia y año:
    Chem. Eur. J., 2011, 17, 8584-8595,
    Autores:
    M. A. Huertos, J. Pérez, L. Riera, J. Díaz, R. López

  • Two different hydrogen bond donor ligands together: a selectivity improvement in organometallic {Re(CO)3} anion hosts

    Referencia y año:
    Inorg. Chem., 2011, 50, 8524-8531,
    Autores:
    L. Ion, S. Nieto, J. Pérez, L. Riera, V. Riera, J. Díaz, R. López, K. M. Anderson, J. W. Steed

  • From Bis(N-Alkylimidazole) to Bis(NH-NHC) in Rhenium Carbonyl Complexes

    Referencia y año:
    Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 6409-6412,
    Autores:
    M. A. Huertos, J. Pérez, L. Riera, J. Díaz, R. López

  • 1,3,5-Tris(thiocyanatomethyl)mesitylene as a ligand. Pseudooctahedral molybdenum, manganese and rhenium carbonyl complexes and copper and silver dimers. Copper-catalyzed carbene- and nitrene- transfer reactions.

    Referencia y año:
    Inorg. Chem., 2010, 49, 6974-6985,
    Autores:
    H. Martínez-García, D. Morales, J. Pérez, M. Puerto, D. Miguel

  • Stable metal-organic complexes as anion hosts

    Referencia y año:
    Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 2658-2667,
    Autores:
    J. Pérez, L. Riera

  • From N-Alkylimidazole Ligands at a Rhenium Center: Ring Opening or Formation of NHC Complexes.

    Referencia y año:
    J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 13530-13531,
    Autores:
    M. A. Huertos, J. Pérez , L. Riera, A. Menéndez-Velázquez.

  • Pyridine ring opening at room temperature at a rhenium tricarbonyl bipyridine complex

    Referencia y año:
    J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 5662-5663,
    Autores:
    M. A. Huertos, J. Pérez , L. Riera.

  • Organometallic complexes as anion hosts

    Referencia y año:
    Chem. Commun., 2008, 533-543,
    Autores:
    L. Riera, J. Pérez

  • Pyrazole Complexes as Anion Receptors: Effects of Changing the Metal, the Pyrazole Substitution Pattern, and the Number of Pyrazole Ligands

    Referencia y año:
    Inorg. Chem., 2007, 46, 3407-3418,
    Autores:
    S. Nieto, J. Pérez, L. Riera, V. Riera, D. Miguel, J. A. Golen, A. L. Rheingold.

  • Biimidazole and Bis(amide)bipyridine Molybdenum Carbonyl Complexes as Anions Receptors.

    Referencia y año:
    Inorg. Chem., 2007, 46, 2846-2853,
    Autores:
    L. Ion, D. Morales, S. Nieto, J. Pérez, L. Riera, V. Riera, D. Miguel, R. A. Kowenicki, M. McPartlin

  • Electronic Structure and Excited States of Rhenium(I) Amido and Phosphido Carbonyl-Bipyridine Complexes Studied by Picosecond Time-Resolved IR Spectroscopy and DFT Calculations.

    Referencia y año:
    Inorg. Chem., 2006, 45, 9789-9797,
    Autores:
    A. Gabrielsson, M. Busby, P. Matousek, M. Towrie, E. Hevia, L. Cuesta, J. Perez, S. Zalis, A. Vlcek, Jr.

  • Synthesis and Reactivity of New (Methoxy)methyl Complexes of Manganese(I) and Rhenium(I).

    Referencia y año:
    Organometallics, 2006, 25, 4909-4912,
    Autores:
    E. Hevia, D. Miguel, J. Pérez, V. Riera

  • Rhenium-Mediated Coupling of Acetonitrile and Pyrazoles. New Molecular Clefts for Anion Binding.

    Referencia y año:
    Inorg. Chem., 2006, 45, 7018-7026,
    Autores:
    M. Arroyo, D. Miguel, F. Villafañe, S. Nieto, J. Pérez, L. Riera

  • Ruthenium biimidazole complexes as anion receptors

    Referencia y año:
    Chem. Commun., 2006, 91-93,
    Autores:
    L. Ion, D. Morales, J. Pérez, L. Riera, V. Riera, R. A. Kowenicki, M. McPartlin

  • Reactivity of molybdenum and rhenium hydroxo complexes toward organic electrophiles: reactions that afford carboxylato products

    Referencia y año:
    Organometallics, 2006, 25, 1717-1722,
    Autores:
    L. Cuesta, E. Hevia, D. Morales, J. Pérez, L. Riera, D. Miguel

  • Cationic fac-tris(pyrazole) complexes as a new receptors

    Referencia y año:
    Chem. Commun., 2005, 546-548,
    Autores:
    S. Nieto, J. Pérez, V. Riera, D. Miguel, C. Alvarez

  • Reactivity of molybdenum and rhenium hydroxo carbonyl complexes toward organic electrophiles

    Referencia y año:
    Chem. Eur. J., 2004, 10, 1906-1912,
    Autores:
    L. Cuesta, D. C. Gerbino, E. Hevia, D. Morales, M. E. N. Clemente, J. Pérez, L. Riera, V. Riera, D. Miguel, I. del Río, S. García-Granda.

  • Synthesis of β-Lactams from a N-Rhenaimine: Effect of the Transition Metal on the Energetic Profile of the Staundinger Reaction

    Referencia y año:
    J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 3706-3707,
    Autores:
    E. Hevia, J. Pérez, V. Riera, D. Miguel, P. Campomanes, M. I. Menéndez, T. Sordo, S. García-Granda.

Proyectos

  • GRUPO teórico-experimental de química organometálica

    Referencia:
    FC-15-GRUPIN14-103
    Entidad financiadora:
    Principado de Asturias
    Participantes:
    7
    Duración:
    del 31/12/2014 hasta el 31/12/2017
    Investigador principal:
    Julio Antonio Pérez Martínez
    Cartel
     

  • Nuevos acoplamientos C-C y C-M en complejos organometálicos

    Referencia:
    CTQ2015-70231
    Entidad financiadora:
    Ministerio de Economía y Competitividad
    Participantes:
    7
    Duración:
    del 01/01/2016 hasta el 31/12/2018
    Investigador principal:
    Julio Antonio Pérez Martínez
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