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Química Orgánica Sintética y Catálisis

 

Descripción

La investigación en nuestro grupo se basa fundamentalmente en la invención de nuevos métodos sintéticos y su aplicación en la síntesis tanto de productos naturales como de otros compuestos de interés por su actividad biológica. Inspirados por los complejos procesos químicos que ocurren en la Naturaleza, uno de nuestros retos es el desarrollo de nuevas reacciones en cascada y multicomponente promovidas tanto por catalizadores organometálicos como moléculas orgánicas sencillas (organocatalizadores) que permitan la construcción estereocontrolada de compuestos de estructura compleja a partir de materiales sencillos. También estamos interesados en el desarrollo de nuevos procesos para la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo a través de la funcionalización selectiva de enlaces carbono-hidrógeno.

Las crecientes demandas desde la industria farmacéutica de reacciones limpias que ocurran en ausencia de metales potencialmente tóxicos, unido a motivaciones medioambientales, nos han impulsado recientemente al inicio de una nueva línea de investigación sobre nuevas reacciones de acoplamiento cruzado llevadas a cabo sin la participación de metales.

Líneas de Investigación

  • Nuevos procesos catalíticos aplicados a la síntesis orgánica. Síntesis asimétrica de productos naturales.
  • Reacciones de ciclación multicomponente promovidas por metales de transición.
  • Reacciones de creación de enlaces carbono carbono y procesos en cascada. Desarrollo de procesos sostenibles.
  • Nuevos procesos catalíticos para la generación de complejidad molecular.
  • Desarrollo de nuevos procesos para la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo a través de la funcionalización selectiva de enlaces carbono-hidrógeno.

Localización y contacto

Dirección:
Universidad de Oviedo. Facultad de Química.
Departamento de Química Orgánica e Inorgánica.
Área de Química Orgánica.
Avda Julián Clavería 8, 33006-Oviedo.
Correo electrónico:
fjfv@uniovi.es

Miembros

  • Francisco Javier Fañanás Vizcarra (Catedrático de Universidad)
  • Josefa Flórez González (Catedrática de Universidad)
  • Bernardo Olano Álvarez (Profesor Titular de Universidad)
  • Carmen Paz Cabal Naves (Profesor Titular de Universidad)
  • Alfonso Carlos Valdés Gómez (Catedrático de Universidad)
  • Enrique Aguilar Huergo (Profesor Titular de Universidad)
  • Félix Rodríguez Iglesias (Profesor Titular de Universidad)
  • Isabel Merino Natal (Técnico Superior Especializado)
  • Jonás Calleja Priede (Estudiante de Doctorado)
  • Raquel de la Campa Fernández (Estudiante de Doctorado)
  • Jesús Manuel Fernández García (Estudiante de Doctorado)
  • Pilar Pardo Llamas (Estudiante de Doctorado)
  • Lucía Florentino Rico (Estudiante de Doctorado)
  • Tamara Arto Suárez (Estudiante de Doctorado)
  • Susana Castro Fernández (Estudiante de Doctorado)
  • María del Carmen Pérez Aguilar (Estudiante de Doctorado)
  • Lara Cala Álvarez (Estudiante de Doctorado)
  • Alicia Galván Álvarez (Estudiante de Doctorado)
  • Pedro Alonso Figaredo (Estudiante de Máster)
  • Raquel Barroso Reyes (Estudiante de Máster)
Miembros del grupo de investigación Química Orgánica Sintética y Catálisis

Publicaciones destacadas del grupo

 

  • Diastereoselective Cyclopropanation of Ketone Enols with Fischer Carbene Complexes

    Referencia y año:
    J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 2708-2709,
    Autores:
    J. Barluenga, M. G. Suero, I. Pérez-Sánchez, J. Flórez

  • A Palladium(II)-Catalyzed Synthesis of Spiroacetals through a One-Pot Multicomponent Cascade Reaction

    Referencia y año:
    Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 1644-1647,
    Autores:
    J. Barluenga, A. Mendoza, F. Rodríguez, F. J. Fañanás

  • Metal-free carbon-carbon bond-forming reductive coupling between boronic acids and tosylhydrazones

    Referencia y año:
    Nature Chem. 2009, 1, 494-499,
    Autores:
    J. Barluenga, M. Tomás-Gamasa, F. Aznar, C. Valdés

  • Synthesis of [3.3.1] Bicyclic Compounds by a Brønsted Acid Catalysed Double Intramolecular Michael Addition

    Referencia y año:
    Chem. Eur. J. 2010, 16, 9758- 9762,
    Autores:
    A. Mendoza, P. Pardo, F. Rodríguez, F.J. Fañanás

  • Enantioselective Synthesis of 4-Hydroxy-2-cyclohexenones through a Multicomponent Cyclization

    Referencia y año:
    Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 49, 9720-9724,
    Autores:
    Barluenga, Marcos G. Suero, R. de la Campa, J. Flórez

  • Competitive Pathways in the Reaction of Lithium Oxy-ortho-quinodimethanes and Fischer Alkoxy Alkynyl Carbene Complexes: Synthesis of Highly Functionalised Seven-Membered Benzocarbocycles

    Referencia y año:
    Chem. Eur. J. 2011, 17, 564-571,
    Autores:
    P. García-García, C. Novillo, M. A. Fernández-Rodríguez, E. Aguilar

  • Tosylhydrazide-Promoted Palladium-Catalyzed Reaction of β-Aminoketones with o-Dihaloarenes: Combining Organocatalysis and Transition-Metal Catalysis

    Referencia y año:
    Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 2350-2353,
    Autores:
    J. Barluenga, N. Quiñones, M.-P. Cabal, F. Aznar, C. Valdés

  • Synthesis of 2,5-Dihydropyridine Derivatives by Gold-Catalyzed Reactions of b-Ketoesters and Propargylamines

    Referencia y año:
    Org. Lett. 2011, 13, 4184-4187,
    Autores:
    F. J. Fañanás, T. Arto, A. Mendoza, F. Rodríguez

  • Olefination of Carbonyl Compounds through Reductive Coupling of Alkenylboronic Acids and Tosylhydrazones

    Referencia y año:
    Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 5953-5957,
    Autores:
    M. C. Pérez-Aguilar, C. Valdés

  • Enantioselective Multicomponent Synthesis of Fused 6-5 Bicyclic 2-Butenolides by a Cascade Heterobicyclisation Process

    Referencia y año:
    Chem. Eur. J. 2012, 18, 7287-7295,
    Autores:
    Marcos G. Suero, R. de la Campa, L. Torre-Fernández, S. García-Granda, J. Flórez

  • Scalable Total Synthesis of Berkelic Acid by a Protecting-Group Free Strategy

    Referencia y año:
    Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4930-4933,
    Autores:
    F. J. Fañanás, A. Mendoza, T. Arto, B. Temelli, F. Rodríguez

Proyectos

  • Estrategias Sintéticas para la Construcción Sostenible y Eficiente de Complejidad Molecular: Nuevos Conceptos en Catálisis y Reacciones de Acoplamiento en Ausencia de Metal

    Referencia:
    CTQ2010-16790
    Entidad financiadora:
    Ministerio de Ciencia e Innovación
    Participantes:
    18
    Duración:
    01/01/2011 a 31/12/2013
    Investigador principal:
    Francisco Javier Fañanás Vizcarra
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